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國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局主管

中國(guó)消費(fèi)者協(xié)會(huì)主辦

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涉及同仁堂等多家企業(yè) 六味地黃制劑說(shuō)明書(shū)增加不良反應(yīng)信息
2021-03-01 18:44 本文來(lái)源:中國(guó)消費(fèi)者報(bào) 作者:尚烈

中國(guó)消費(fèi)者報(bào)訊 根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布公告,對(duì)六味地黃制劑(包括丸劑、膠囊劑、片劑、合劑、煎膏劑、顆粒劑)說(shuō)明書(shū)【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

國(guó)家藥監(jiān)局要求,所有上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照相應(yīng)要求修訂說(shuō)明書(shū),于2021年5月2日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)備案。

筆者了解到,“六味地黃”制劑其主要成分有熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉等,主要功效為滋陰補(bǔ)腎,用于腎陰虧損,頭暈耳鳴,腰膝酸軟,骨蒸潮熱,盜汗遺精、消渴。

而在不良反應(yīng)方面,目前產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)標(biāo)注的較為模糊,如筆者查看網(wǎng)售平臺(tái)上售賣(mài)的幾款“六味地黃”系列產(chǎn)品中,說(shuō)明書(shū)上【不良反應(yīng)】【禁忌】項(xiàng)多寫(xiě)有“尚不明確”字樣,同時(shí)說(shuō)明書(shū)上都標(biāo)注了一些注意事項(xiàng),如忌辛辣、不宜與感冒藥同服、服藥期間出現(xiàn)食欲不振、胃脘不適、大便稀、腹痛等癥狀時(shí),應(yīng)去醫(yī)院就診、過(guò)敏體質(zhì)者慎用、按照用法用量服用,孕婦、小兒應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用、服藥兩周后癥狀未改善者應(yīng)去醫(yī)院就診等等。

據(jù)公告,國(guó)家藥監(jiān)局要求此次修訂處方藥和非處方藥中的【不良反應(yīng)】項(xiàng),應(yīng)當(dāng)增加監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,六味地黃制劑有腹瀉、腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、胃腸不適、食欲不振、便秘、瘙癢、皮疹、頭痛、心悸、過(guò)敏等不良反應(yīng)報(bào)告;【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。處方藥的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:忌辛辣、不易消化食物,感冒患者慎用。非處方藥的【注意事項(xiàng)】在處方藥的【注意事項(xiàng)】基礎(chǔ)上還應(yīng)增加:服藥期間出現(xiàn)上述不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)停藥,如癥狀不緩解應(yīng)去醫(yī)院就診;高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用;按照用法用量服用,兒童、孕婦、哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用;服藥2至4周癥狀無(wú)緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診;過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

筆者2月25日在國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)以“六味地黃制劑”為關(guān)鍵詞查詢(xún)發(fā)現(xiàn),目前國(guó)內(nèi)生產(chǎn)批文共有778個(gè),包括同仁堂、匯仁、修正、仲景等為代表的多家藥企都有“六味地黃”制劑產(chǎn)品在售。

國(guó)家藥監(jiān)局要求,修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。還要求省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書(shū)修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)更換工作,對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。

安全性問(wèn)題爭(zhēng)議是中藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展必須跨過(guò)的門(mén)檻,多年來(lái)業(yè)內(nèi)也一直在提出對(duì)中成藥的一致性評(píng)價(jià)問(wèn)題。國(guó)家藥監(jiān)局近來(lái)已經(jīng)對(duì)多個(gè)中成藥的說(shuō)明書(shū)提出增加不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等修訂要求,涉及蒲地藍(lán)消炎制劑、追風(fēng)透骨制劑、胃痛寧片、化痔栓及消栓通絡(luò)制劑、牛黃解毒制劑等。

北京中醫(yī)藥大學(xué)公共管理學(xué)院朱燕波教授認(rèn)為,這幾年,國(guó)家藥監(jiān)局一直在不定期地對(duì)中成藥說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂,修訂中藥說(shuō)明書(shū),是國(guó)家對(duì)藥品使用更嚴(yán)格和規(guī)范化的一種約束行為。由于中藥特殊的發(fā)展歷史、科學(xué)體系和行業(yè)要求,長(zhǎng)期以來(lái),大部分中藥說(shuō)明書(shū)存在著“尚不明確”的表述。在當(dāng)前國(guó)家高度重視中醫(yī)藥,推進(jìn)實(shí)施國(guó)家中藥大品種戰(zhàn)略的背景下,特別是多年來(lái)業(yè)內(nèi)對(duì)中成藥要求進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)問(wèn)題呼吁的背景下,中藥說(shuō)明書(shū)的修訂和完善是大勢(shì)所趨。 (尚烈)

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