中國消費者報北京訊(記者萬曉東)近日,康美林弗泰克(北京)醫(yī)療器械有限公司(以下簡稱康美林弗泰克公司)因所經營的關節(jié)內窺鏡被判定為不合格產品,被北京市市場監(jiān)管局作出責令改正違法行為,沒收非法財物,并罰款2.5萬元的行政處罰。
經查,康美林弗泰克公司取得《營業(yè)執(zhí)照》《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》,其所經營的型號為HD4000、編號為1819707的醫(yī)療器械關節(jié)內窺鏡,為進口二類醫(yī)療器械,取得進口醫(yī)療器械注冊證(國械注進20172066018),該產品注冊人為康美公司,康美林弗泰克公司為該產品的注冊代理人及總經銷商。
該款關節(jié)內窺鏡經杭州醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心檢驗,所檢項目“顏色分辨能力和色還原性”及“綜合光效”不符合行業(yè)標準要求,綜合判定為不合格??得懒指ヌ┛?span style="color: rgb(0, 0, 0); white-space: pre-wrap;">公司申請復檢,結果仍不符合規(guī)定。 經核實,該公司于2023年5月20日采購入庫該款關節(jié)內窺鏡1件,該產品于今年3月27日被國家監(jiān)督抽檢,沒有進行銷售。
北京市市場監(jiān)管局認為,康美林弗泰克公司的行為違反《醫(yī)療器械監(jiān)注冊與備案管理辦法》及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關規(guī)定,依法作出上述行政處罰。

康美林弗泰克企業(yè)信息。資料圖片















