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　　中國消費者報北京訊(記者孫燕明)6月19日，國家衛(wèi)健委、科技部通報，目前，我國已有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，其中有3個已經(jīng)完成了II期臨床試驗，占全世界開展臨床試驗疫苗總數(shù)的4成，近期其他技術(shù)路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。

　　我國科研攻關(guān)團隊按照滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗等5條技術(shù)路線，共布局12項疫苗研發(fā)任務(wù)。目前，已對1個腺病毒載體疫苗和4個滅活疫苗開展了臨床試驗。

　　國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制疫苗研發(fā)專班專家組副組長王軍志表示，我國新冠疫苗所有研發(fā)過程、評價標準、保證安全有效的技術(shù)指南都符合國際標準，今后將積極開展臨床III期試驗，獲得疫苗試驗人群的有效性保護率數(shù)據(jù)，這對疫苗最終取得成功極為重要。從實驗室的研究到動物試驗研究，再到人體的一期、二期臨床試驗研究，科研團隊都將安全性和有效性放在第一位。

　　國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉表示，我國要嚴格按照《藥品管理法》的規(guī)定，完成疫苗的I期II期III期臨床試驗，最終通過嚴格的審評審批上市。按照《疫苗管理法》有關(guān)規(guī)定，出現(xiàn)特別重大公共衛(wèi)生事件時，在充分論證、知情同意的前提下，在一定范圍和期限內(nèi)可以緊急使用疫苗，以保護一些暴露風(fēng)險高的群體。